商洛22 种常见遗传病携带者筛查

临床应用

针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等

检测流程

常见问题

我已经怀孕了，现在做这个检测还来得及吗？

来得及，但建议尽早。本检测周期为13个工作日，样本为外周血。如果在孕早期（12周前）完成筛查，一旦发现夫妻双方为同型基因携带者，可以预留时间进行产前诊断或遗传咨询。请注意，本检测属于常规孕前检查的补充，但胎儿患病残余风险中不包含新发突变情况。

我做过人工流产，现在备孕做这个检测还有效吗？

有效。人工流产不影响您自身的基因信息，检测样本取自您的全血，分析的是您本人的27个基因、635个突变位点的携带状态。无论既往是否有生育史，本检测均能评估您作为备孕夫妇一方的遗传病携带风险，检测周期13个工作日。

这个检测为什么能查出脆性X综合征而全外显子查不了？

脆性X综合征由FMR1基因的CGG三联体重复扩增引起（≥55次重复为前突变，>200次为全突变）。全外显子测序对这类重复序列区域是'盲区'，无法准确读取。本检测采用专门的CGG重复扩增PCR，能精确测量重复次数，检出率>98%，这是本产品区别于全外显子筛查的核心技术优势之一。

我在商洛，报告说我携带一个地贫突变，但血常规正常，这是怎么回事？

这种情况很常见。您携带的是一个α-或β-地中海贫血的隐性突变（杂合），本人通常无症状或只有轻微贫血（血常规可能正常），称为‘携带者’。本检测覆盖HBA1/HBA2和HBB基因共83个位点（26个缺失+16个点突变，以及57个点突变），检出率超过99%。建议您的配偶也做地贫筛查，以评估胎儿患病风险。

采样后报告在哪里查？能快递纸质版吗？

报告完成后，您会收到短信通知，可通过我们提供的官方查询渠道在线查看电子版报告。如需纸质版报告，可联系客服申请快递寄送，通常会在报告出具后1-2个工作日内安排寄出，快递费用需自理。

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